Anvisa suspende venda e uso de lote de remédio para esquizofrenia
Drágeas de 100 mg foram erroneamente embaladas nos cartuchos de MELLERIL drágeas de 25 mg – (Foto: Reprodução/ Agência Brasil)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, por meio de resolução publicada nessa quinta-feira (26), a distribuição, comercialização e uso do lote 0000045 do medicamento Melleril (cloridrato de tioridazina), drágeas de 25 mg e 100 mg.
Usado para o tratamento de esquizofrenia, o remédio é registrado pela empresa Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda e o lote suspenso tem validade até outubro do ano que vem.
Publicada no Diário Oficial da União (DOU) e já em vigor, a resolução decreta que a empresa deve promover o recolhimento do estoque do medicamento existente no mercado em razão de drágeas de 100 mg terem sido erroneamente embalados nos cartuchos de Melleril drágeas 25 mg.
